Pubblicazione:
08/07/2026
|
Scadenza:
Ultimo aggiornamento: 2026-07-08 10:53:41
Ricerca d’eccellenza, su Nature Communication lo studio in campo chimico-farmaceutico condotto all’Università Magna Graecia in collaborazione con un prestigioso network internazionale per lo sviluppo di analgesici innovativi
TRPV1 è un recettore chiave coinvolto nella percezione del dolore. Pertanto è considerato nella comunità scientifica un promettente bersaglio per lo sviluppo di analgesici innovativi e neuroprotettivi. Questo target, che peraltro è quello su cui agisce la capsaicina, nota molecola presente nel Capsicum annuum (Peperoncino), è stato negli scorsi mesi oggetto di uno studio avanzato di Chimica Farmaceutica volto all’identificazione di nuovi agenti bioattivi attraverso la combinazione di tecniche computazionali e sperimentali. Rilevanti osservazioni hanno dimostrato, anche attraverso esperimenti funzionali in vitro, che derivati del benzotiofene, sono in grado di esercitare una consistente desensibilizzazione calcio-dipendente di tale recettore. Tramite tecniche di frontiera, come la microscopia crioelettronica (cryo-EM), è stato possibile la caratterizzazione del complesso con l’agonista denominato MSP20 basato su tale scheletro molecolare. La struttura del complesso rivela dettagli sul legame di MSP20 al sito vanilloide in una conformazione desensibilizzata di hTRPV1 (poro del canale ionico chiuso).
Il gruppo di ricerca di Chimica Farmaceutica dell’Università Magna Graecia di Catanzaro, che opera tramite il CCLab nel Dipartimento di Scienze della Salute, riveste un ruolo rilevante in questo studio che coinvolge Stefano Alcaro, Anna Artese e Isabella Romeo. Le collaborazioni nazionali ed estere riguardano Dipartimenti dell’Università della Calabria, dell’Università di Siena, dell’Università della Campania “L. Vanvitelli”, l’Istituto di Chimica Biomolecolare del CNR di Napoli, l’azienda Epitech Group di Padova e la Columbia University di New York.
Il prof. Stefano Alcaro, responsabile del gruppo di Chimica Farmaceutica dell’UMG, esprime grande soddisfazione per la pubblicazione di tale lavoro su una rivista così rilevante nel panorama scientifico mondiale, ritenendola di grande stimolo per l’Ateneo catanzarese che vanta un alto livello scientifico degli studi condotti nell’area chimica, recentemente premiata anche dalla VQR. L’UMG contribuisce inoltre a mantenere contatti con altri gruppi di ricerca italiani e stranieri con eccellente reputazione scientifica, potenziando il livello di internazionalizzazione dell’Ateneo.
Il lavoro “Design, synthesis and structural mechanism of action of TRPV1 agonist MSP20 with long-lasting analgesic effect" è accessibile tramite il link www.nature.com/articles/s41467-026-74972-3.
Il gruppo di ricerca di Chimica Farmaceutica dell’Università Magna Graecia di Catanzaro, che opera tramite il CCLab nel Dipartimento di Scienze della Salute, riveste un ruolo rilevante in questo studio che coinvolge Stefano Alcaro, Anna Artese e Isabella Romeo. Le collaborazioni nazionali ed estere riguardano Dipartimenti dell’Università della Calabria, dell’Università di Siena, dell’Università della Campania “L. Vanvitelli”, l’Istituto di Chimica Biomolecolare del CNR di Napoli, l’azienda Epitech Group di Padova e la Columbia University di New York.
Il prof. Stefano Alcaro, responsabile del gruppo di Chimica Farmaceutica dell’UMG, esprime grande soddisfazione per la pubblicazione di tale lavoro su una rivista così rilevante nel panorama scientifico mondiale, ritenendola di grande stimolo per l’Ateneo catanzarese che vanta un alto livello scientifico degli studi condotti nell’area chimica, recentemente premiata anche dalla VQR. L’UMG contribuisce inoltre a mantenere contatti con altri gruppi di ricerca italiani e stranieri con eccellente reputazione scientifica, potenziando il livello di internazionalizzazione dell’Ateneo.
Il lavoro “Design, synthesis and structural mechanism of action of TRPV1 agonist MSP20 with long-lasting analgesic effect" è accessibile tramite il link www.nature.com/articles/s41467-026-74972-3.
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